Αλλαγές στη διαθεσιμότητα του Ladose, ενός από τα πιο γνωστά αντικαταθλιπτικά της κατηγορίας SSRI, σημειώθηκαν από την 1η Δεκεμβρίου 2025, όπως ανακοίνωσαν η Φαρμασέρβ–Λίλλυ και η Φαρμασέρβ Ελλάς. Το φάρμακο, που περιέχει φλουοξετίνη και χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία της κατάθλιψης και των αγχωδών διαταραχών, σταμάτησε να διατίθεται υπό την εμπορική ονομασία Ladose από τη Φαρμασέρβ–Λίλλυ και επανακυκλοφορεί με νέο όνομα μέσω της Φαρμασέρβ Ελλάς.
Το νέο σκεύασμα θα διατίθεται σε συσκευασία 28 καψουλών των 20 mg φλουοξετίνης, έχοντας λάβει νέο κωδικό ΕΟΦ. Η αλλαγή αφορά αποκλειστικά το εμπορικό σήμα και την εταιρική διάθεση, χωρίς καμία διαφοροποίηση στη δραστική ουσία, στη δοσολογία ή στην αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Η Eli Lilly αποφάσισε να σταματήσει την παγκόσμια κυκλοφορία της φλουοξετίνης στο πλαίσιο της στρατηγικής της να επενδύσει σε νέα, καινοτόμα φάρμακα. Η εταιρεία διευκρινίζει ότι η απόφαση αυτή δεν σχετίζεται με ζητήματα ποιότητας ή ασφάλειας του Ladose, το οποίο παραμένει ένα καθιερωμένο και ασφαλές αντικαταθλιπτικό για χιλιάδες ασθενείς.
Σύμφωνα με τον Φαρμακευτικό Κόσμο, η Φαρμασέρβ Ελλάς είχε ήδη μεριμνήσει ώστε να υπάρχει ομαλή συνέχεια στη διαθεσιμότητα της φλουοξετίνης στην ελληνική αγορά. Η έγκαιρη προετοιμασία κρίθηκε απαραίτητη, καθώς περισσότεροι από 100.000 ασθενείς στη χώρα λαμβάνουν μηνιαία θεραπεία με φλουοξετίνη και οποιαδήποτε διακοπή στη διάθεση θα μπορούσε να δημιουργήσει σοβαρά θεραπευτικά κενά.
Τα αντικαταθλιπτικά τύπου SSRI, όπως η φλουοξετίνη, θεωρούνται από τους ειδικούς ιδιαίτερα ασφαλή και αποτελεσματικά, με σχετικά περιορισμένες παρενέργειες σε σύγκριση με παλαιότερες κατηγορίες φαρμάκων. Η συνέχιση της διάθεσης του σκευάσματος στην Ελλάδα εξασφαλίζει ότι οι ασθενείς δεν θα χρειαστεί να αλλάξουν θεραπευτικό σχήμα λόγω εμπορικών ή εταιρικών μεταβολών.
Με τη μετάβαση στη νέα ονομασία, οι αρμόδιες αρχές και η εταιρεία διαβεβαιώνουν τους ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας ότι η θεραπευτική συνέχεια παραμένει απόλυτα διασφαλισμένη.
